DNA损伤修复45基因检测，是一款专注于评估个体DNA损伤反应通路关键基因变异状态的前沿检测产品。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测覆盖了45个与DNA损伤修复（DDR）核心机制密切相关的基因，例如BRCA1、BRCA2、TP53、ATM、CHEK2等，这些基因在维持基因组稳定性、修复DNA双链断裂等损伤中扮演着决定性角色。检测采用高灵敏度的STR分型技术，结合新一代测序验证，能够精准识别与遗传性肿瘤风险（如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等）显著相关的胚系突变，并为评估个体对特定化疗药物（如铂类、PARP抑制剂）的敏感性及潜在治疗反应提供关键的分子生物学依据。它不仅是一份风险评估报告，更是链接精准预防、早期筛查与个性化治疗决策的重要桥梁。
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本检测主要适用于：1. 有个人或家族癌症史（特别是乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌等）的个体，希望评估自身遗传风险；2. 已确诊相关癌症的患者，寻求评估是否可从PARP抑制剂等靶向治疗中获益，以指导后续治疗方案选择；3. 关注自身健康风险，希望进行深度癌症易感性评估的健康人群；4. 有不良生育史或家族中有多发性肿瘤病例，需要进行遗传咨询的家庭成员。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在专业医生或遗传咨询师的指导下进行检测。
专业咨询与预约
标准化样本采集
高通量实验室检测
报告生成与发放
本检测并非泛泛检测所有肿瘤相关基因，而是深度聚焦于“DNA损伤修复”这一特定且至关重要的生物学通路。该通路基因的突变与多种遗传性癌症高风险及对特定靶向药物（如PARP抑制剂）的疗效密切相关，因此检测结果更具针对性的临床指导价值。
两者检测目标不同。血液样本主要用于检测先天遗传的胚系突变，评估个体终生患癌风险及遗传给后代的可能性。组织样本（通常来自肿瘤）则用于检测肿瘤细胞特有的体细胞突变，以指导当前治疗方案。本检测主要针对胚系突变，因此优先推荐使用血液样本；若使用肿瘤组织，需明确区分检测目的。
“致病性突变”指有明确证据表明该基因变异会显著增加疾病风险或导致功能丧失。"意义未明突变"（VUS）指目前科学证据尚不足以明确判断该变异是致病还是良性。对于VUS，建议定期关注相关科研进展，并在后续健康管理中予以适当考量，但不直接作为临床决策的唯一依据。
