肺癌11基因检测组织版是一项基于STR分型技术的精准病理学补充检测。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它并非直接检测驱动基因突变，而是通过对肺癌组织样本进行微卫星稳定性（MSI）和杂合性缺失（LOH）的评估，从而为临床提供关于肿瘤生物学特征的关键信息。该检测主要评估与DNA错配修复功能相关的11个核心基因位点，其结果对预测免疫治疗疗效、评估遗传风险和辅助病理分型具有重要参考价值。对于微卫星高度不稳定（MSI-H）的肺癌患者，其肿瘤可能对PD-1/PD-L1抑制剂等免疫检查点疗法有更好的应答。本检测采用国际公认的STR分型方法，分析严谨，报告出具时间为7-10个工作日，为临床制定个体化治疗方案，尤其是免疫治疗方案的选择，提供了有力的分子依据。
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本检测主要适用于经病理确诊为肺癌的患者，特别是：1. 拟接受或正在接受免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）治疗的患者，需评估MSI状态以预测疗效；2. 具有个人或家族性癌症史，临床怀疑可能存在林奇综合征等遗传性肿瘤综合征的患者；3. 病理诊断存疑或需要进一步分子分型以明确肿瘤特征的肺癌患者。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测需使用手术或活检获取的肿瘤组织样本（石蜡包埋组织或新鲜冷冻组织），因此仅适用于有合格组织标本的患者。
临床咨询与申请
组织样本调取与寄送
实验室STR分型检测
报告生成与解读
这是两类目的不同的检测。靶向基因检测主要寻找EGFR、ALK等特定基因突变，以指导靶向药物治疗。而本检测是STR分型，核心是评估肿瘤的微卫星不稳定性（MSI）状态，其主要临床意义在于预测患者对免疫治疗（如PD-1抑制剂）的潜在疗效，并辅助评估遗传风险。两者可互为补充。
“MSI-H”（微卫星高度不稳定）或与之对应的“dMMR”（错配修复功能缺陷）意味着肿瘤细胞的DNA错配修复系统功能异常。这通常提示两个重要信息：第一，这类肿瘤可能对免疫检查点抑制剂治疗非常敏感，疗效可能更好；第二，患者需要咨询医生，评估是否存在林奇综合征等遗传性癌症风险。
STR分型检测需要分析肿瘤细胞自身的DNA特征，特别是微卫星序列的长度。血液中的循环肿瘤DNA含量通常较低，且可能无法完全代表原发肿瘤的全部异质性。因此，使用直接从肿瘤病灶获取的组织样本（手术或活检标本）进行检测，结果最为准确和可靠，是当前该检测的金标准样本类型。
