血液肿瘤微小残留病（MRD）检测，是血液系统肿瘤患者实现精准诊疗管理的关键技术之一。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它采用先进的STR（短串联重复序列）分型技术，通过检测患者外周血中是否存在极低水平的肿瘤细胞残留，从而评估治疗效果、预测复发风险，为临床决策提供重要的分子学证据。本检测具有高灵敏度和特异性，能够识别出常规影像学或形态学检查无法发现的微小残留病灶，真正实现‘分子层面’的疾病监控。 该检测的定价在4000至6000元人民币之间，通过采集受检者静脉血样本，在标准化的实验流程下，约10-15个工作日即可出具详细的检测分析报告。STR分型技术作为经典的分子遗传学方法，其稳定性好、重复性高，能够有效追踪疾病克隆的演变。该检测不仅适用于初诊时的基线评估，更重要的是贯穿于诱导缓解、巩固治疗及长期随访的全过程，是判断患者是否达到深度缓解（如分子学完全缓解）及制定后续维持或干预方案的核心依据，旨在帮助患者和医生更早洞察风险，优化治疗路径，最终改善长期生存预后。
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本检测主要适用于已确诊为血液系统恶性肿瘤并接受治疗的患者，用于评估疗效与监测复发风险。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用人群包括：1. 急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓系白血病（AML）、多发性骨髓瘤（MM）、淋巴瘤等患者，在完成诱导或巩固治疗后，需评估是否达到分子学缓解；2. 造血干细胞移植前后，用于评估移植前肿瘤负荷及移植后植活与复发情况；3. 处于缓解期（临床完全缓解）的患者，在定期随访中监测微小残留病状态，实现复发预警；4. 参与新药临床试验的患者，需通过MRD水平作为疗效评价的关键指标。
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规范样本采集
标准化实验室检测
报告发放与解读
STR分型是一种基于PCR的DNA指纹技术，通过分析基因组中短串联重复序列的重复次数多态性来识别个体或细胞克隆的特异性。在血液肿瘤MRD检测中，其优势在于技术成熟、稳定性高、成本相对可控，并且能够有效地区分肿瘤细胞克隆与正常细胞，实现对特定疾病克隆的追踪和定量，灵敏度可满足临床大部分需求。
MRD检测阳性意味着在血液中仍能检测到肿瘤细胞克隆，即使患者已达到临床完全缓解，也提示存在较高的复发风险，可能需要进一步强化治疗或调整方案。MRD阴性则意味着在当前检测灵敏度下未发现肿瘤细胞残留，提示达到深度分子学缓解，通常预后较好，复发风险较低。但需注意，阴性结果不绝对保证永不复发，仍需结合临床定期监测。
血液肿瘤的治疗是一个动态过程，肿瘤负荷会随治疗和病情变化而波动。单次检测仅反映某个时间点的状态。通过在不同治疗阶段（如诱导治疗后、巩固治疗后、维持治疗期间及长期随访中）进行多次检测，可以动态评估治疗效果、监测疾病演变、早期预警分子复发，从而为全程管理提供连续、精准的决策依据，是优化个体化治疗的关键。
