肺癌13基因突变检测（组织版）是一项运用第二代高通量测序（NGS）技术，对肺癌组织样本中13个关键驱动基因的突变状态进行全面分析的前沿分子病理检测。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测覆盖了EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、MET、RET、HER2、NTRK等与肺癌发生发展、治疗决策及预后评估密切相关的核心基因。通过一次性检测，可系统性地评估与靶向治疗、免疫治疗及临床预后相关的多种分子标志物，为临床医生提供一份基于基因层面的“分子画像”，是实现肺癌精准医疗的重要基石。本检测兼容多种临床常规获取的组织样本类型，包括石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织及穿刺活检组织，确保了检测的广泛适用性。报告周期稳定在7个工作日，旨在高效、准确地为患者的个体化治疗方案制定提供关键的分子生物学依据，辅助临床实现从“一刀切”的传统治疗模式向“量体裁衣”的精准治疗模式转变。
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本检测主要适用于：1. 经病理学确诊为肺癌（尤其是非小细胞肺癌）的患者，尤其是初治患者，旨在寻找潜在的靶向治疗机会；2. 接受过传统治疗后出现疾病进展的患者，用于探索后续可能的靶向或免疫治疗策略；3. 需要进行预后评估或希望更深入了解自身肺癌分子分型的患者；4. 临床医生为制定或调整个体化治疗方案，需要明确肿瘤基因突变谱信息的病例。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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这13个基因是肺癌领域研究最深入、临床意义最明确的驱动基因，其突变状态直接关系到多种已获批靶向药物的疗效（如EGFR-TKI、ALK抑制剂等）、免疫治疗疗效预测（如KRAS、STK11等）以及患者预后评估，是当前肺癌精准治疗的核心分子检测组合。
标准流程制备的石蜡包埋组织可以长期稳定保存。对于年代久远的样本，DNA可能存在一定降解，实验室会在检测前对样本质量进行评估。通常近几年的石蜡样本均可用于本检测，合格率很高。
这指的是在基因序列中发现了与正常序列不同的改变，但目前全球范围内公开的临床研究与数据库中，尚未有明确证据表明该特定突变与肺癌的发生、治疗或预后有直接关联。实验室会持续关注相关研究进展。对于此类突变，建议结合临床情况综合判断，并关注后续研究信息。
