肺癌靶向39基因检测（组织版）是针对非小细胞肺癌患者设计的一项精准分子诊断服务。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测基于高通量二代测序（NGS）技术，一次性、无偏倚地全面筛查与肺癌靶向治疗、预后评估及遗传风险密切相关的39个核心基因的突变状态。该检测涵盖了对EGFR、ALK、ROS1、RET、MET、BRAF、KRAS等关键驱动基因的全面分析，能够准确识别点突变、插入/缺失、拷贝数变异和基因融合等各类变异形式。通过对肿瘤组织样本进行深度测序，不仅能为患者明确当下是否适合使用靶向药物（如EGFR-TKIs、ALK抑制剂等），揭示潜在的有效治疗方案，还能为判断疾病进展风险、监测耐药机制提供关键分子依据，从而辅助临床医生制定个体化、精准的全程管理策略，为肺癌患者点燃精准治疗的第一盏明灯。
以上价格为武汉地区武汉江汉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1）经病理学确诊为非小细胞肺癌（包括腺癌、鳞癌等）的初治患者，旨在寻找一线靶向治疗机会；2）对传统放化疗疗效不佳或出现进展的肺癌患者，用于探索后续靶向治疗或参与临床试验的可能；3）已完成靶向治疗但出现耐药迹象的患者，用于分析耐药机制并指导后续用药选择；4）有特定病理学特征（如肺腺癌）或临床需求，希望通过全面基因分析来优化治疗决策的患者。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。医生将根据患者的具体病情和样本可及性综合判断其适用性。
咨询预约
样本采集与寄送
实验室检测
报告发放
肺癌的驱动基因变异复杂多样，且存在共突变。仅检测个别基因可能遗漏其他重要的治疗靶点（如MET、RET、NTRK融合等）。39基因检测提供了更全面的分子图谱，能一次性发现所有潜在的可靶向变异，避免因分次检测导致的样本浪费、时间延误和信息不全，是实现“一次检测，全面指导”的最佳策略。
组织检测是基因检测的“金标准”，能直接从肿瘤病灶获取DNA，准确反映肿瘤组织的真实基因状态，尤其对于检测基因融合、拷贝数变异等更具优势。液态活检（血液）主要检测循环肿瘤DNA(ctDNA)，适用于无法获取足够组织、或需要动态监测的患者。两者互为补充，临床医生会根据患者具体情况推荐。对于有合格组织样本的初诊患者，通常首选组织检测。
发现多个基因突变是正常现象，可能包括一个主驱动突变和多个伴随突变。我们的报告会详细解读每个突变的临床意义，明确指出哪些是已获批或有强证据支持的“可靶向”驱动突变，哪些是可能影响预后或治疗反应的伴随突变。主治医生将综合所有信息，结合患者的整体状况，为您制定最优先、最合理的治疗方案。
