结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐，是一款专为结直肠癌患者设计的精准诊疗一体化解决方案。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测套餐整合了DNA与RNA层面的NGS测序技术，同步分析43个与结直肠癌发生发展、靶向治疗及预后密切相关的核心基因变异，并精准检测PD-L1（22C3）蛋白的表达水平。通过对KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA等关键驱动基因的突变状态、MSI（微卫星不稳定性）状态、HER2扩增及NTRK融合等信息的全面解析，为靶向药物（如西妥昔单抗、帕尼单抗、曲妥珠单抗、拉罗替尼等）及免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）的临床选择提供关键分子依据。本检测支持石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织及穿刺活检组织等多种样本类型，确保不同临床场景下的可及性。7个工作日的快速报告周期，能高效辅助临床医生制定个体化、精准化的治疗方案，旨在最大化患者的治疗获益，改善预后。
以上价格为武汉地区武汉江汉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测套餐主要适用于：1. 经病理确诊的结直肠癌患者，尤其是初治晚期或转移性患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 接受标准治疗后出现疾病进展的结直肠癌患者，需探索后续治疗策略；3. 具有结直肠癌家族史或临床特征提示可能存在遗传风险，需进行肿瘤分子图谱分析以辅助诊断与治疗决策的患者；4. 临床医生认为有必要通过全面的基因检测来评估靶向及免疫治疗适用性的所有结直肠癌病例。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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DNA测序可有效检测点突变、插入缺失和拷贝数变异，但对于某些基因融合事件（特别是涉及内含子区域或复杂重排的融合），仅凭DNA测序可能漏检。RNA测序能直接检测到基因融合转录本，是鉴定NTRK、ALK、ROS1等融合基因的金标准。DNA+RNA双维度检测能实现更全面的变异检出，确保临床信息的完整性。
PD-L1（22C3）是评估帕博利珠单抗等免疫检查点抑制剂在微卫星稳定（MSS）型结直肠癌中疗效的重要生物标志物之一。检测结果通常以综合阳性评分（CPS）呈现。高CPS值可能提示患者从免疫治疗中获益的可能性更大。本检测将PD-L1表达与基因变异信息结合，能为免疫治疗决策提供更全面的参考。
经过规范处理（如及时固定、恰当脱蜡）的石蜡切片是临床基因检测的常用样本，其DNA和RNA质量可以满足本检测的严格要求。实验室在检测前会进行严格的样本质控，评估肿瘤细胞含量、核酸质量与浓度，确保只有合格样本才会进入后续流程，从而保障检测结果的可靠性。对于部分降解较严重的样本，实验室会提供专业评估并给出建议。
