本产品是针对实体瘤患者的精准医疗检测方案，通过一次性检测600余个与肿瘤发生发展密切相关的基因，全面解析肿瘤的分子特征。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测涵盖靶向用药、免疫治疗、化疗药物敏感性及遗传风险等多个维度，并特别包含PD-L1（22C3）蛋白表达水平的精准评估，为临床制定个体化治疗方案提供关键分子依据。采用国际通行的二代测序（NGS）技术，结合组织样本与配对全血样本，能有效区分肿瘤体细胞突变与遗传性胚系突变，确保检测结果的准确性与临床指导价值。报告周期为10个工作日（新鲜组织样本加急至8个工作日），旨在为肿瘤患者，尤其是晚期、难治性或寻求更优治疗选择的患者，提供一份全面、深入的“分子病理报告”，助力临床医生实现“一人一策”的精准治疗。
以上价格为武汉地区武汉江汉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经病理确诊的实体瘤患者，特别是：1. 初诊晚期或转移性实体瘤患者，寻求全面的靶向及免疫治疗机会；2. 标准治疗方案失败、耐药或复发难治的肿瘤患者，需探索潜在的治疗新靶点；3. 具有罕见肿瘤类型或罕见分子亚型的患者，需要更广泛的基因检测以指导治疗；4. 有明确肿瘤家族史，希望同时评估遗传风险的患者；5. 拟参加新药临床试验，需要明确分子分型的患者。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。
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同时检测肿瘤组织和配对血液（作为对照），是区分体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞中，可用于靶向治疗）和胚系突变（遗传自父母，存在于全身所有细胞，与遗传风险相关）的关键。这能避免将遗传性变异误判为肿瘤特异性靶点，确保用药建议的准确性和安全性。
PD-L1蛋白在肿瘤细胞表面的表达水平，是预测PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗等）疗效的重要生物标志物之一。本检测采用临床验证的22C3抗体进行免疫组化检测，其结果可直接用于指导非小细胞肺癌等多种实体瘤的免疫治疗决策，是综合评估免疫治疗机会的核心指标。
检测报告提供的用药建议基于基因变异与药物关系的现有科学证据和临床研究数据，具有重要的参考价值。但所有治疗决策必须由主治医生结合患者的整体健康状况、具体病理类型、既往治疗史、药物可及性以及最新的临床指南来综合制定。本报告是辅助医生进行临床决策的重要工具，而非替代医生的专业判断。
