肿瘤全外显子测序及PD-L1 22C3表达检测套餐（组织）是一款深度整合基因组学与免疫学信息的精准诊疗解决方案。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品通过新一代测序技术，对肿瘤组织样本进行全外显子组测序，系统性地分析基因突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等关键变异信息，全面绘制肿瘤的分子特征图谱。同时，通过免疫组织化学方法精准检测PD-L1（22C3抗体）的表达水平，为评估免疫检查点抑制剂的潜在疗效提供核心依据。该检测套餐将肿瘤的“内在驱动”（基因变异）与“外在环境”（免疫状态）相结合，旨在为临床医生提供一份多维度的决策支持报告，辅助制定涵盖靶向治疗、免疫治疗及临床研究入组在内的个体化综合治疗方案。检测严格遵循国际规范，确保结果的准确性与临床相关性，报告周期为15个工作日。
以上价格为武汉地区武汉江汉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测套餐主要适用于已通过病理确诊为实体瘤的患者，特别是那些寻求更全面分子分型以指导后续精准治疗的患者。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它适合初治患者用于寻找一线靶向或免疫治疗机会，也适合经治后进展的患者，用于探索新的治疗靶点或免疫治疗可能性。对于考虑参加涉及特定生物标志物的临床试验的患者，本检测能提供关键的入组筛选信息。建议患者在临床医生指导下，根据自身病情和治疗阶段进行评估后选择。
咨询预约
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告发放与解读
血液样本作为对照（胚系对照），用于区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是体细胞突变（仅存在于肿瘤细胞）还是胚系突变（遗传自父母，存在于全身细胞）。这对于精准用药、评估遗传风险及解读结果至关重要。
PD-L1检测有多种克隆号抗体（如22C3, 28-8, SP142等），其判读标准（CPS或TPS）和临床验证的药物各不相同。22C3抗体配合CPS/TPS评分是当前帕博利珠单抗等特定免疫抑制剂的关键伴随诊断标准之一。本套餐采用经过严格验证的22C3检测，确保结果能直接对应相关药物的临床证据。
检测报告提供的治疗建议是基于当前全球公开的临床研究数据、指南和药品说明书，具有重要的参考价值。但所有治疗决策最终必须由您的主治医生结合您的具体病情、身体状况、治疗历史以及当地的药品可及性等因素综合制定。本报告是辅助医生进行临床决策的重要工具，而非直接的用药指令。
