血液肿瘤综合检测（完整版）是一款基于新一代测序（NGS）技术的高通量、高深度检测产品，专为血液系统恶性肿瘤的精准诊疗而设计。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用独特的“三样本联合送检”模式，要求同时提供两份血液/骨髓样本（样本A与B）及一份口腔拭子样本（样本C）。这一设计旨在通过对比分析，有效区分肿瘤细胞中体细胞突变与个体自身固有的胚系遗传变异，为临床提供更精准的分子分型、预后评估、靶向用药指导及微小残留病（MRD）监测基线信息。检测覆盖与血液肿瘤密切相关的数百个基因，包括点突变、插入/缺失、拷贝数变异及部分基因融合等关键变异类型，深度解析肿瘤的分子图谱。整个检测流程严谨，报告周期为10个工作日，旨在为临床医生制定个体化治疗方案提供全面、可靠的分子生物学依据。
以上价格为武汉地区武汉江汉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 初诊或疑似血液系统恶性肿瘤（如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等）的患者，用于辅助诊断、分子分型及预后分层；2. 复发/难治性血液肿瘤患者，用于寻找潜在的靶向治疗机会和耐药机制；3. 需要进行异基因造血干细胞移植的患者，为供者选择及移植后监测建立精准的分子基线；4. 有血液肿瘤家族史或疑似遗传易感性的个体，通过胚系对照分析评估遗传风险。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。具体适用情况需由临床医生根据患者病情综合判断。
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这是本检测的核心设计。两份血液/骨髓样本（A、B）可提高肿瘤DNA检测的代表性；口腔拭子（C）作为正常组织对照。通过对比A/B与C，能准确区分在肿瘤中发生的体细胞突变（通常与治疗相关）和患者一生都携带的胚系变异（可能与遗传易感性相关），对指导治疗和家族风险评估至关重要。
10个工作日是指样本在实验室接收并确认合格后开始计算，至报告正式生成所需的时间。此周期已包含复杂的DNA测序、生物信息分析和临床级解读与审核流程。节假日通常不计入内。样本运输时间不包含在内，请以样本送达实验室的日期为准。
不能替代。本检测是一种先进的分子病理补充检查手段，旨在提供传统形态学、免疫分型及细胞遗传学检查无法获得的基因层面信息。它必须与骨髓穿刺、流式细胞术、染色体核型分析等传统检查结果相结合，由血液科医生进行综合判断，才能对疾病做出更全面、精准的诊断与分型。
