染色体核型分析，作为一项经典的细胞遗传学诊断技术，其核心价值在于从宏观角度，即整条染色体的层面，系统评估个体的遗传物质结构与数量是否正常。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。不同于仅关注特定基因位点的分子检测，本项分析通过特殊技术使细胞中的染色体显现、配对并排列成易于观察的图谱（核型），从而直观地检测染色体是否存在数目异常（如多一条或少一条，常见于21三体综合征等）、结构畸变（如片段缺失、重复、易位、倒位）或标志性染色体。本产品采用STR分型技术作为辅助或补充分析方法，能有效提高嵌合体等特殊情况的检测灵敏度和准确性，为临床提供更为精细的遗传信息。整个过程严谨规范，报告出具需15-20个工作日，是辅助生殖、产前诊断、儿童发育评估及血液病研究等领域不可或缺的基石性检测项目。
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本检测主要适用于以下人群：1. 备孕或孕期夫妇，尤其是有不良孕产史（如反复流产、胎停育、生育过染色体异常患儿）或高龄孕妇，进行产前遗传咨询与风险评估；2. 存在生长发育迟缓、智力障碍、多发先天畸形、特殊面容或性发育异常的儿童及成人，用于病因学排查；3. 不孕不育夫妇，作为常规检查以排除染色体因素导致的不孕；4. 血液系统疾病患者（如白血病），用于疾病分型、预后评估及治疗方案选择。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
专业咨询与预约
采集外周血样本（肝素钠抗凝）
细胞培养、制片、显带及STR分型分析
专家审核，生成并发放详细图文报告
核型分析是细胞遗传学检测，在显微镜下观察整条染色体的形态和数量，主要检测较大的染色体异常（>5-10Mb）。而常见的基因检测属于分子遗传学范畴，在DNA分子层面分析特定基因的序列或微小变异。两者从不同维度解析遗传信息，互为补充。
这是因为检测流程包含关键且耗时的细胞体外培养环节，需要让采集的淋巴细胞在特定条件下增殖至足够数量，才能进行后续的制片、染色和分析。此过程保证了染色体制备的质量和核型分析的准确性，无法大幅缩短。
STR分型作为一种高灵敏度的分子标记技术，在本分析中主要用于辅助鉴别嵌合体（即个体体内存在两种或以上染色体核型的细胞系）。它能更精准地量化不同细胞系的比例，弥补了传统显微镜观察可能遗漏低比例异常细胞的不足，提升了检测的全面性和可靠性。
