实体瘤78基因检测是一款针对常见实体瘤的综合基因分型检测产品，采用成熟的STR（短串联重复序列）分型检测技术。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过分析肿瘤组织中特定的DNA重复序列，为临床提供肿瘤分子分型、治疗靶点筛选及预后评估的关键信息。相较于常规的单一基因检测，本产品一次性覆盖78个与实体瘤发生发展密切相关的基因，涵盖信号通路、细胞周期调控、DNA损伤修复等多个关键生物学过程。检测结果能够辅助医生识别潜在的靶向治疗机会，评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在获益，并为部分肿瘤的遗传风险评估提供参考。本检测兼容组织样本（如手术或活检获取的新鲜或石蜡包埋组织）和血液样本（用于特定情况下的液体活检），为无法获取充足组织样本的患者提供了替代选择。报告周期为10-15个工作日，旨在为临床决策提供及时、全面的分子层面依据。
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本检测主要适用于已被病理诊断为实体瘤（如肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等）的患者。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合：1. 初治患者，寻求全面的分子分型以指导一线治疗方案（如靶向、化疗或免疫治疗）的选择；2. 经治后出现进展或复发的患者，需要寻找新的潜在治疗靶点；3. 考虑参加临床试验的患者，需明确特定的分子标志物状态；4. 部分有特定癌症家族史的患者，经临床评估后，可辅助进行相关的遗传风险评估。具体是否适合进行本检测，需由临床医生根据患者的个体情况综合判断。
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STR分型主要检测特定的DNA短串联重复序列，技术成熟、成本相对较低、专注于特定位点的分型与评估。NGS则能进行大规模平行测序，发现未知突变，检测范围更广。两者应用场景不同，本产品采用的STR分型是针对这78个基因相关位点的高效、精准检测方案。
血液检测通过捕获循环肿瘤DNA（ctDNA）进行分析，其准确性取决于患者体内ctDNA的浓度。对于肿瘤负荷较大、晚期或已发生转移的患者，血液检测通常能有效反映肿瘤的基因特征。但当ctDNA含量过低时，可能存在假阴性风险。组织检测仍是基因检测的“金标准”，血液检测是重要的补充手段，尤其适用于无法获取或再次获取组织样本的情况。
不一定。检测报告会列出发现的基因变异及其临床意义分级（如具有明确临床证据的靶向变异、潜在临床意义的变异等）。是否有对应的已获批靶向药物，取决于变异的类型、所在的癌种以及当地的药物可及性。报告旨在提供全面的分子信息，最终的治疗方案必须由主治医生结合患者的整体情况（如病理类型、分期、体能状态等）来制定。
