无创DNA全基因组检测是一项基于高通量测序技术，对孕妇外周血中游离胎儿DNA进行分析的前沿产前筛查技术。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过采集孕妇10ml静脉血，利用先进的生物信息学算法，本检测能高效评估胎儿染色体非整倍体异常（如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征）的风险。其核心技术原理在于，母体外周血中混合有少量来自胎盘的游离DNA片段，通过STR分型检测方法对这些片段进行精确定量和分析，可以准确判断胎儿染色体是否存在数目异常。相比传统血清学筛查，该技术具有更高的敏感性和特异性，能显著降低假阳性率，从而减少不必要的侵入性产前诊断。该技术安全无创，不会对母婴造成任何风险，是产前筛查领域的重要进步。检测报告将在10-15个工作日内出具，为准父母提供清晰、权威的遗传风险评估参考。
以上价格为武汉地区武汉江汉亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于所有希望进行高精度产前筛查的单胎妊娠孕妇。作为武汉地区值得信赖的检测机构，武汉江汉亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群优先考虑：高龄孕妇（预产期年龄≥35岁）；血清学筛查显示为高风险的孕妇；有不良孕产史（如自然流产、死胎等）的孕妇；对侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）有顾虑或存在禁忌症的孕妇；以及所有希望更早、更安全地了解胎儿染色体健康状况的准父母。需要注意的是，本检测为筛查技术，不适用于多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常患者、一年内接受过异体输血或移植等特殊情况。
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两者均为产前筛查方法。传统唐氏筛查（血清学筛查）通过检测母体血清标志物结合年龄等计算风险值，准确率约60-70%。无创DNA检测直接分析母血中胎儿游离DNA，对21-三体等目标疾病的检测准确率可高达99%以上，且假阳性率更低，是一种更精准的筛查技术。
本检测结果为筛查性质，并非最终诊断。若结果为高风险，提示胎儿患有目标染色体疾病的可能性增高，但需通过羊膜腔穿刺或绒毛膜取样等介入性产前诊断技术进行染色体核型分析，以获得最终确诊。建议立即咨询产前诊断中心或遗传咨询医生，获取专业指导与后续方案。
STR分型检测是本产品采用的核心技术之一。它通过分析短串联重复序列在特定染色体上的数量和比例，来精确判断染色体是否存在非整倍体异常。其优势在于分析稳定、准确性高，能有效区分母源与胎源DNA，并可作为辅助质控手段，进一步提升整体检测结果的可靠性。
